A Abbott, empresa global em assistência médica, anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) autorizou na última semana o uso de emergência para o teste de referência molecular mais rápido disponível para detecção do novo coronavírus. Com ele, resultados positivos são obtidos em menos de cinco minutos, e os negativos em 13.
O teste será executado na plataforma ID NOW, da Abbott, que usa tecnologia molecular, e estará disponível para diversos estabelecimentos médicos, como consultórios, clínicas de atendimento de urgência e emergência e departamentos de emergência hospitalar. “A pandemia da COVID-19 será travada em várias frentes, e um teste molecular portátil, que oferece resultados em minutos, aumenta a ampla gama de soluções de diagnóstico necessárias para combater o vírus”, afirma Robert B. Ford, presidente e diretor de operações da Abbott.
O teste de ponto de atendimento molecular trabalha com um alto grau de precisão, o que é admirado por clínicos e pela comunidade científica. Além de ser fornecedor de resultados rápidos em uma ampla gama de configurações de assistência médica, como consultórios médicos, clínicas de atendimento de urgência e departamentos de emergência hospitalar.
Ford ainda afirma que os teste rápidos no ID NOW, podem ser realizados fora do hospital, em pontos críticos de surtos, uma vez que a plataforma é pequena, leve e portátil.
Os testes serão disponibilizados a partir desta semana e estima-se a produção de cerca de 5 milhões de testes por mês. A empresa está trabalhando com a FDA para que os testes sejam implantados em áreas onde eles podem ter maior impacto.
